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        關(guān)于我們首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞生物學(xué) > 熒光探針與細(xì)胞染色 > FS1210EthD-1(熒光探針與細(xì)胞染色)
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        • EthD-1(熒光探針與細(xì)胞染色)
        • 型號:FS1210
        • 報價:3100
        • 地區(qū):上海市
        • 0
        • Ethidium Homodimer 1 (EthD-1);CAS號:61926-22-5?;高親和性的熒光核酸染料,EthD-1(熒光探針與細(xì)胞染色).
        • 021-34600120
        產(chǎn)品詳細(xì)介紹

        Ethidium Homodimer 1 (EthD-1)

        產(chǎn)品信息

        產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格(元)
        FS1210-1MGEthidium Homodimer 1 (EthD-1)1mg3100.00
        FS1211-1MGEthidium Homodimer-3溴乙啡錠二聚體31MG3100.00

        EthD-1(熒光探針與細(xì)胞染色)EthD-1(熒光探針與細(xì)胞染色)

        產(chǎn)品描述

        Ethidium Homodimer-1 (EthD-1)是一種高親和性的熒光核酸染料,與DNA或RNA結(jié)合后,可以使熒光增強(qiáng)30多倍。Ethidium Homodimer-1(EthD-1)帶有較強(qiáng)正電荷,所以該染料不能穿過細(xì)胞膜進(jìn)行活細(xì)胞染色。但是EthD-1可以準(zhǔn)確的檢測溶液中的核酸或者解體細(xì)胞中的核酸,是一種較靈敏的核酸染色劑。

        產(chǎn)品屬性

        CAS號:61926-22-5
        分子式:C44H50Cl6N10
        分子量:931.65

        λEx/λEm: 528/617 nm(結(jié)合DNA)
        λEx/λEm: 493 nm(未結(jié)合DNA)

        外觀:紅色固體

        溶解性:可溶于DMSO和MeOH
        存儲條件:4℃ 避光保存,1年效期

        注意事項

        用途:本品僅供科研,不得用于其它用途

        為了您的an全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

        產(chǎn)品簡介:

        溴乙啡錠二聚體1(Ethidium Homodimer 1, EthD-1)是一種高親和性的熒光核酸染料,結(jié)合ssDNA、dsDNA、RNA、寡核苷酸和三螺旋DNA。EthD-1自身熒光很弱,一旦與DNA結(jié)合后熒光明顯增強(qiáng)(>30倍),發(fā)明亮的紅色熒光(最大激發(fā)/發(fā)射波長約528/617nm)。由于EthD-1攜帶強(qiáng)正電荷,不能穿透完整/活細(xì)胞膜,因此,能用來測定細(xì)胞活力?;谝陨咸匦?,EthD-1可與鈣黃綠素AM(Calcein AM,貨號:MX3011-50UG)聯(lián)合使用,分別染色死細(xì)胞和活細(xì)胞,從而判斷細(xì)胞活力和毒性。

        EthD-1在所有細(xì)胞類型(包括哺乳動物、細(xì)菌和酵母菌)都是死細(xì)胞特異染料。

        外觀:紅色至深紅色固體

        熒光特征:EX/Em=528/617nm(TE buffer,與核酸結(jié)合);EX=493nm(H2O,未與核酸結(jié)合)

        溶解性:溶于DMSO(2mM)、甲醇.

        化學(xué)結(jié)構(gòu)式:


        使用方法(【注】:我司整理出的使用方法適用于大多數(shù)細(xì)胞。但不同的細(xì)胞類型、細(xì)胞密度、 不同的培養(yǎng)條件以及其他一些因素都有可能影響染色效果,建議查閱相關(guān)文件,本說明僅供參考?。?/span>

        儲存液的制備

        1) 取適量DMSO加入到 EthD-1中, 配制成2 mM儲液,該儲存液可-20℃穩(wěn)定保存一年。

        2) 20 μl2 mM儲液加入到10 ml無菌的組織培養(yǎng)級別的D-PBS中, 充分渦旋混勻,使其終濃度為 4μM(推薦濃度為0.1-10 μM,不同細(xì)胞系建議梯度設(shè)置確定最佳染色濃度) 。

        3) 吸取上述配置好的工作液 100-150 μl 加入到細(xì)胞蓋玻片上使其*覆蓋。孵育最好是在含有蓋子的盤子里防止染色液揮發(fā)。

        4) 室溫孵育30-45 min,若染色液濃度過高或溫度過低可適當(dāng)減少孵育時間。

        5) 向一個新的顯微鏡載玻片上加入10 μl D-PBS

        6) 使用尖鑷子小心且迅速將載有細(xì)胞的蓋玻片倒置加在含有 D-PBS 的載玻片上, 為了防止染色液揮發(fā),用干凈透明的指甲油封住載玻片四周。

        注意事項

        1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

        2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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