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        關(guān)于我們首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞生物學(xué) > 熒光探針與細(xì)胞染色 > FS1197活細(xì)胞熒光示蹤探針CDCFDA, SE
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        • 活細(xì)胞熒光示蹤探針CDCFDA, SE
        • 型號:FS1197
        • 報價:1500
        • 地區(qū):上海市
        • 0
        • CDCFDA, SE 活細(xì)胞熒光示蹤探針CDCFDA, SE;活細(xì)胞熒光示蹤探針 CDCFDA, SE [5-(and-6)-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein diacetate, succinimidyl ester;胺化 FDA 衍生物
        • 021-34600120
        產(chǎn)品詳細(xì)介紹

        CDCFDA, SE 活細(xì)胞熒光示蹤探針CDCFDA, SE

        產(chǎn)品信息

        產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格(元)
        FS1197-25MG   CDCFDA, SE 活細(xì)胞熒光示蹤探針CDCFDA, SE    25mg     1500.00 

        活細(xì)胞熒光示蹤探針CDCFDA, SE  

         產(chǎn)品描述

        活細(xì)胞熒光示蹤探針 CDCFDA, SE [5-(and-6)-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein diacetate, succinimidyl ester]已被廣泛證實,用CDCFDA 活細(xì)胞綠色熒光探針標(biāo)記細(xì)胞能有效確定總細(xì)胞的數(shù)量和一個樣本中存在多少活細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合熒光染色法是分析非均質(zhì)細(xì)胞種群的有力工具。

        FDA 和它的衍生物無熒光分子進(jìn)入細(xì)胞后被胞內(nèi)無特異性的酯酶所水解產(chǎn)生熒光。這些熒光產(chǎn)物只能積聚在具有完整細(xì)胞膜的細(xì)胞中。因此,死細(xì)胞無完整細(xì)胞膜不能被染色。FDA 具備精que地膜轉(zhuǎn)運動力學(xué)和胞內(nèi)水解作用或者類似物(CDCFDA)相關(guān)的細(xì)胞功能,因此可以通過熒光顯微鏡或者流式細(xì)胞儀來檢測 FDA 標(biāo)記的細(xì)胞。過 FDA 熒光標(biāo)記的細(xì)胞在細(xì)胞系或者菌株中存在變化,可能是由于不同胞內(nèi)酯酶的活性所造成的。活細(xì)胞熒光示蹤探針 CDCFDA, 琥珀酰亞胺酯是一個胺化 FDA 衍生物,可以用來制備各種 FDA偶聯(lián)物。

        產(chǎn)品屬性

        英文名字: CDCFDA, SE [5-(and-6)-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein diacetate, succinimidyl ester] 

        中文名稱: 活細(xì)胞熒光示蹤探針CDCFDA, SE

        分子量:626.35

        光譜特性光譜學(xué)相關(guān)參數(shù)為Ex=504nm / Em=529nm

        儲存條件:4℃,避光半年,-20℃,避光長期保存

        操作說明 

        細(xì)胞制備與染色

        *的染色探針濃度取決于不同的應(yīng)用程序類型,此處建議的初始條件是基于驗證的特定細(xì)胞類型,具體實驗中應(yīng)摸索加以調(diào)整。測試建議至少十倍的濃度范圍內(nèi)。一般情況下,長期染色(3 天以上)或者快速分裂的細(xì)胞使用需要 5~25μM 的染料。更短的實驗,如生存能力分析,可以采用 0.5~5μM。為了減少毒性負(fù)荷,選擇盡可能低的染料濃度。

        1.1 用高品質(zhì) DMSO 溶解染料至終濃度為 10mM 儲液,儲液添加至無血清培養(yǎng)基中,保持終濃度

        在 0.5~25μM 的工作濃度,孵育溫度為 37 度。

        1.2 對于懸浮細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞濃度達(dá)到所需要求,即可離心收集細(xì)胞,棄上清,用預(yù)熱的染色輕柔重

        懸,在細(xì)胞的生長條件下孵育 15~45分鐘后,離心。對于貼壁細(xì)胞,當(dāng)達(dá)到合適匯合度后,去掉培養(yǎng)基,更換以預(yù)熱的染色液,在細(xì)胞的生長條件下孵育 15~45 分鐘。

        1.3 更換新鮮預(yù)熱的培養(yǎng)基,37 度另外孵育 30 分鐘,以保證胞內(nèi)酯酶充分水解。

        1.4 吸取 5μL 的染色菌液至載玻片上,加蓋 18mm 正方形蓋玻片,熒光顯微鏡觀察。

        1.5 如需進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析,可以收集細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞密度在 106/mL,按懸浮細(xì)胞孵育標(biāo)記方法之

        后,上流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。

        注意事項

        用途:本品僅供科研,不得用于其它用途
        為了您的an全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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